Корочанская дюймовочка. Добрые люди помогли маленькой Арише

Врачи обнадёжили

В прошлом году, 14 июня, «Белгородская правда» напечатала репортаж «Хрустальная» девочка» – о трагической судьбе крохотной Ариши. Тогда ей было меньше годика, а у неё уже десять раз были переломаны ножки, сломаны ручка и ключица. Врачи поставили ей диагноз несовершенный остеогенез. Это страшная болезнь. У таких детей очень хрупкие кости, и поэтому их называют «хрустальными».

Ирина Михайлова обратилась в редакцию с надеждой, что если газета расскажет о её дочери, то читатели помогут спасти девочку.

В больнице, по словам Ирины, ей предложили отказаться от дочки.

«Но я ответила, что своего ребёнка не брошу и буду бороться за её жизнь».

Живёт Михайлова со старшей дочкой – школьницей Настей – и малышкой Ариной вместе с мамой-пенсионеркой в двухкомнатном доме в селе Белогорье Корочанского района.

При той встрече мама Арины попросила указать в газете её координаты с надеждой на возможную помощь неравнодушных людей. Дело в том, что девочке необходимо дорогостоящее лечение в одной из специализированных столичных клиник. Врачи обнадёжили Ирину. Но для полноценного лечения её девочке потребуются многократные курсы капельниц. А только один такой курс, как рассказала Ирина, стоит 180 тыс. рублей.

Лечение идёт на пользу

Прошёл год. И мы решили узнать, как поживает Ариша.

«Год назад у меня просто руки опускались, – вспоминает Ирина. – А сейчас, глядя на свою доченьку, я расцвела. Лечение, слава Богу, идёт на пользу. Да вы сами посмотрите».

Ирина посадила дочку на скамейку.

«Мы уже хорошо сидим, а в восемь месяцев стали держать голову. И ползаем тоже неплохо», – с гордостью констатирует Ирина Михайлова.

Ариша глядела по сторонам и щурила от яркого летнего солнца глазки. Потом взяла у мамы наручные часы, а когда удовлетворила интерес, громко потребовала поиграть с ней в ладушки.

«У нас, к счастью, нет патологий в умственном развитии, – говорит Ирина Михайлова. – Арина развивается в соответствии с возрастом. Лишь физические недостатки. Нам уже полтора годика, а выглядим на три месяца. Я называю доченьку «корочанская дюймовочка».

Есть ради кого жить

Добрые люди, по словам Михайловой, собрали деньги на лечение Ариши.

«Даже домой к нам приезжали. Привозили памперсы, давали деньги. Звонили и говорили слова поддержки. А один мужчина из Белгорода привёз Арине игрушки, книжки и деньги».

Ирина с дочкой ездят лечиться в Москву. Арина перенесла уже шесть процедур.

«Руководство Белгородского железнодорожного вокзала, узнав о нашей истории, распорядилось продавать нам билеты в купе для инвалидов. В нём ехать намного комфортнее, – рассказывает Ирина Михайлова. – Там всего две полки – нижняя и верхняя, купе шире, чем стандартное. Стол, откидной стул и крепление для коляски. А в вагоне специальный, для людей с ограниченными возможностями, туалет. Очень удобно. И стоит билет не дороже, чем в 
обычное купе».

Ирину за прошедший год постигло ещё одно горе – умер её отец.

«Мы с мамой остались одни, – на глазах Ирины выступили слёзы. – Но мы женщины сильные и рук не опускаем. Тем более есть ради кого жить».

Евгений Филиппов

Курсы лечения Ариши проводятся с интервалом в два месяца – и так до восемнадцати лет. Если вы хотите помочь девочке, позвоните её маме Ирине Юрьевне Михайловой по телефону: 8–952–429–1386 или напишите ей по адресу: Irina.mix-i@yandex.ru