Слова колючие и липкие
Каждый сотый человек на планете имеет расстройство аутистического спектра, и, по прогнозам специалистов, число особенных людей с каждым годом будет расти. Взрослые аутисты говорят о том, что они не больны, они просто другие и воспринимают действительность по-своему. Мир каждого аутиста уникален: одним страшно обидеть свою одежду, надев одну вещь вместо похожей. Другие всегда испытывают невероятно сильные эмоции: для таких людей если обида – то до истерических слёз, если злость – то такая, что застилает глаза, если радость – то всеобъемлющая. Есть аутисты, которые тактильно ощущают слова, поэтому могут вскрикнуть от боли, если слово в их мире колючее, липкое или горячее. Расстройство может проявляться в десятках вариаций, вот почему обычным людям сложно понять аутистов, а аутистам – людей без расстройства. Ведь каждый из нас с рождения воспринимает мир таким, каким его видит. У аутистов другой мир.
У одних людей расстройство проявляется в лёгких формах, таких как синдром Аспергера. Люди с таким синдромом выглядят странными и неуклюжими, но всё же они могут найти друзей и социально адаптироваться. Нередко аутизм приобретает и тяжелейшие формы, когда люди не могут ни на шаг выйти из своего собственного мира.
Развит не по годам
По статистике, мальчики-аутисты появляются на свет в четыре раза чаще, чем девочки. Одним из таких особенных мальчиков родился и губкинец Алексей Шутов. Сейчас ему 26 лет, внешне высокий и симпатичный молодой человек, но о том, что творится у него на душе, никто не знает.
У Алексея нет друзей, зато ему невероятно повезло с семьёй. Родители, старший брат и бабушка с дедушкой никогда не оставляли его один на один с миром.
То, что в семье растёт особенный малыш, 23 года назад первым заметил глава семейства. Для мамы и бабушки, которые всегда были рядом с ребёнком, его поведение казалось обычным. А вот Михаил Вениаминович, приходя домой после работы, стал замечать странности в поведении сына. Следом неладное почувствовала мама. Елена Шутова в очередной раз повела сыновей в магазин игрушек, и Алёша не проявил к ним никакого интереса. Родители обратились в поликлинику, к неврологу, там им сказали, что малышу всего три и что он здоров и развит не по годам.
«Врач в поликлинике стала показывать Алёше игрушки, спрашивать, какого они цвета. Алёша правильно отвечал и даже сказал, что Чебурашка оранжевого цвета. Врач мне сказала, что я выдумываю болезнь, мол, дети в таком возрасте даже и не знают, что есть оранжевый цвет… И что же в этом удивительного? – сетует Елена Юрьевна. – Это просто показатель того, что с ребёнком занимаются родители. Мне не дали направление в областную поликлинику, как я просила».
Обнять маму
Когда Алёше исполнилось пять, уже забили тревогу врачи, выписали направление в Белгород. Там ему и поставили диагноз. В то время о расстройстве аутистического спектра мало что знали и никак не лечили. Впрочем, заболевание не лечится и сейчас, однако если вовремя поставить диагноз и начать лечение, то может наступить ремиссия.
«Я много читала об аутизме. Ещё тогда в литературе писали, что на Кубе его лечат общением с дельфинами, в Англии – общением с лошадьми, что есть различные методики… Писали о положительных результатах, когда ребёнок впервые осознанно обнял свою маму. У нас в городе ничего подобного нет», – смахнув слезу, говорит Елена Шутова.
От природы Алексей педантичен, выполняет всю работу от и до, любит порядок. В математике он не силён, но зато обладает врождённой грамотностью. Он сходу скажет, сколько букв в каком-нибудь слове, и если ему указать на допущенную при письме ошибку, то он её никогда не повторит.
Мастер на все руки
Сегодня имя Алексея Шутова на слуху у губкинцев. Молодой человек создаёт дивные картины из соломки, лент, бумаги, плетёт корзины из лозы и собирает деревца бонсай из бисера. Алексей работает в самых разнообразных техниках: квиллинг, лепка из глины и солёного теста, бисероплетение. В Губкине регулярно проходят авторские выставки Алексея Шутова. Специалисты отмечают высокий уровень его работ, а родные радуются тому, что их Алёша обрёл увлечение.
Тем, что в Губкине появился особенный талантливый рукодельник, горожане обязаны Валентине Александровне – бабушке мальчика. Именно она попробовала увлечь Алексея творчеством, когда ему исполнилось 20 лет. Сделать это было непросто: для обычных детей в Губкине море возможностей: кружки, секции. А вот для ребят особенных, увы, нет практически ничего.
Семья Алексея бесконечно благодарна преподавателям, которые вызвались работать с юношей. Педагог дополнительного образования Дворца детского творчества Оксана Тарубарова и мастерица Центра славянской культуры губкинского ДК «Форум» Татьяна Шиян нашли подход к талантливому мастеру и стали для него добрыми наставниками, которых Алексей пустил в свой мир.
«Алексей занимается у нас около пяти лет. Я и раньше работала с особенными детьми, поэтому, когда ко мне обратились родные мальчика, у меня возник единственный вопрос: проводить занятия индивидуально или в группе? – рассказывает народный мастер Белгородской области, руководитель студии «Глиняная сказка» при Центре славянской культуры ДК «Форм» Татьяна Шиян. – Мы решили, что это будут индивидуальные занятия. Сложностей в работе с Алексеем нет. Он всё делает аккуратно, спокойно, без напряжения. Мы работаем с глиной: лепим народную игрушку и сувенирные изделия к праздникам, сейчас будем делать пасхальные яйца. Алексей очень способный, нам с ним работать легко».
Главное лекарство – любовь
Вместе с Алексеем рукоделием занимаются и его родные. Мама находит в Интернете картины и вместе с сыном переносит их с экрана монитора в реальную жизнь. В доме Шутовых хранятся десятки работ младшего сына. В магазине, где родные покупают материалы для рукоделия, постоянно выставляются работы Алексея, регулярно открываются выставки и в городских домах культуры, и в библиотеках. Семья тратит большие деньги на материалы для работ, это сложно, но для родителей главное, чтобы у сына было увлечение.
Таким людям, как Алексей, сложно понять, что если холодно – то нужно одеться, если жарко – то, наоборот, снять верхнюю одежду, они не признаются в том, что у них что-то болит, или в том, что голодны. Во всём они ждут подсказки от близких людей.
«Это очень тяжело, – признаётся мама Алексея. – Аутизм индивидуален. Если вашему ребёнку поставили такой диагноз, то помните, что самое главное лекарство – это любовь. Своего ребёнка нужно любить и не опускать руки. Нужно найти ему интересное занятие. Очень важно вместе заниматься тем, что пришлось по душе ребёнку. Дети должны чувствовать свою востребованность. Таким ребятам нужно уделять как можно больше внимания и, к сожалению, нужно рассчитывать только на себя, на семью. Таких людей, как Алёшины педагоги, единицы, мало кому так повезло, как нам. Без родителей у таких детей нет будущего».
Просто другие
Мама Алёши уверена, что в городе и области необходимо создавать специальные центры реабилитации для детей с расстройством аутистического спектра, где им дадут возможность адаптироваться к жизни.
После смерти родителей аутисты в нашей стране, как правило, попадают в дома для умственно неполноценных людей. Это их губит, ведь аутисты просто воспринимают мир иначе, их нередко называют людьми с замещёнными возможностями. Они не могут полноценно общаться, но зато создают потрясающие картины, в уме совершают, казалось бы, невозможные математические операции и многое другое.
Только вдумайтесь, такие известные люди, как актёр и кинорежиссёр Вуди Аллен, актриса Дэрил Ханна, предприниматель и общественный деятель Билл Гейтс, геймдизайнер (создатель покемонов) Сатоси Тадзири и скандально известная Кортни Лав – аутисты. Благодаря своевременной помощи они справились с недугом и стали достойными членами общества.
Белгород присоединится к международной акции солидарности с аутистами и их семьями «Зажги синим».
