Размер шрифта:
Изображения:
Цвет:
03 октября 2019,  12:01

Хромосома лишняя, люди – нет. В Белгороде работает фотовыставка о детях с синдромом Дауна

Выставку «Я не лишний!» подготовила белгородская организация «Солнце в руках»

Хромосома лишняя, люди – нет. В Белгороде работает фотовыставка о детях с синдромом ДаунаНа выставке «Я не лишний!» в БелгородеФото: Владимир Юрченко
  • Статья

Они любят плавать и кататься на лошадях, играют в мини-футбол, занимаются гончарным делом и становятся победителями конкурсов. 12 фотографий в центральном парке Белгорода рассказывают об обычной жизни необычных детей.

На открытие фотовыставки пришли многие из подопечных организации. Найдя себя на фото, они бурно радовались, обнимались с друзьями и бегали по дорожкам парка, гоняясь за жёлтыми листьями. Особенные дети? Обычные – пожимают плечами их мамы. И уточняют: только со своими особенностями. Какими же?

Непоседливый. Артём, 5 лет

«Своенравный. Упёртый. И в то же время нежный. Любит всех объединять, тянется к деткам, которые постарше. Очень любит животных – мечтаем заняться конным спортом. Артём научил меня быть терпимой, с ним я стала более мягкой», – признаётся Светлана, мама мальчугана.

А Артём тем временем рвётся из её рук – бежать, познавать, исследовать окружающий мир. И вдруг замирает, потянувшись рукой к моим волосам. Озадаченно трогает – вьющиеся. Трогает мамины – прямые. Снимает с себя шапку и показывает свои – короткие. Задумывается. Сравнивает. И вдруг улыбается – сразу всему и всем.

С характером. Ксюша, 10 лет

«Она разная. Упрямая и своенравная. С характером. Как все дети, любит рисовать и танцевать. А вот учиться не хочет, приходится заставлять, – вздыхает Светлана, мама девочки, и продолжает: – Общения ей не хватает, особенно с «нормиками». Инклюзия, к сожалению, у нас в городе не развита, с обычными детьми даже в кружки не берут».

Ксюша глядит исподлобья то на меня, то на маму. Ведёт к своему портрету, показывает: это я. Соглашается сфотографироваться рядом, а потом убегает играть с другой девочкой.

Общительный. Иван, 9 лет

«Хорошо плавает, любит животных, особенно лошадей – катается в седле и без. У нас есть большая собака – бернский зенненхунд, у них с Иваном большая любовь», – рассказывает Елена, бабушка мальчика.

Иван изучающе смотрит, а потом широко улыбается и запросто берёт меня за руку. Его горячая ладошка греет мою озябшую. Подводит к фото, на котором он с друзьями играет в футбол. Хвастается. Молча: он не разговаривает – скорее всего, это последствия недельной комы, в которую он впал в полуторагодовалом возрасте.

 

Щедрая. Настя, 11 лет

— Она удивительная. Очень добрая и открытая. Надеемся, что счастливая. Настя, ты счастливая? – спрашивает Оксана дочь.

— Да! – немедленно отвечает маме девочка.

И тут же с широкой улыбкой раскидывает руки в стороны, заключая меня в объятия. Словно делится своим счастьем.

На фото Настя с дипломом за победу в конкурсе по литературному чтению. Ещё любит рисование, русский язык и окружающий мир. Ходит в 4-й класс обычной общеобразовательной школы. Занимается с логопедом. Но каждый год её мама воюет с психолого-педагогической комиссией за право дочки остаться здесь, а не идти в коррекционную школу.

Пунктуальный. Иван, 24 года

«Он у меня вообще молодец! Спокойный, послушный – делает всё, что скажешь. Больше всего любит смотреть фильмы на компьютере. Общительный. Но долго присматривается к людям, прежде чем заговорить с ними. Такой вот взрослый ребёнок», – с улыбкой рассказывает мама парня, Раиса.

Ваня – самый старший подопечный белгородской организации «Солнце в руках», помогающей детям с синдромом Дауна. Он окончил 11 классов спецшколы и сейчас большую часть времени проводит дома в ожидании мамы с работы. А когда та приходит, они вместе идут гулять. Ест по часам, фильмы смотрит по чёткому графику – любит во всём порядок, чтобы всё было по полочкам.

Спортивный. Андрей, 12 лет

«Он открытый и активный. Любит спорт – плавание, батуты. Добрый. Очень любит животных: кота из рук не выпускает, собака сама от него не отходит», – с улыбкой говорит мама мальчика Ирина.

«Трудолюбивый – нравится копать, с граблями работает с удовольствием», – вставляет папа Сергей.

«А вот учиться не любит – школа у него для «покушать». Ходит туда только ради этого, а ещё ради музыки и физкультуры», – смеётся мама.

Полтора года назад именно она, Ирина Чичуга, возглавила местную автономную некоммерческую организацию помощи детям с синдромом Дауна и их родителям. Сейчас у «Солнца в руках» более 80 подопечных, самому младшему из которых – 2 месяца, а самому старшему – 24 года. Организация помогает социализировать детей, составляет программы для развития двигательных и речевых навыков малышей. Со старшими еженедельно встречаются волонтёры, для них организуются творческие занятия и мастер-классы.

 

Ваш браузер устарел!

Обновите ваш браузер для правильного отображения этого сайта. Обновить мой браузер

×