• 57,62 ↑
  • 68,75 ↑
  • 2,20 ↑
1 сентября 2017 г. 17:09:54

Почему семьи с больными детьми преодолевают сотни километров, чтобы побывать в «Парусе мечты»

БелПресса
RUпроспект Славы, 100308009Белгород,
+7 472 232-00-51, +7 472 232-06-85, news@belpressa.ru
Как шебекинский семейный лагерь учит бороться с болезнями и хандрой
Наталья Смолянина с волонтёрами и воспитанниками. Фото Юрия Коренько

В Шебекинском районе прошли смены интеграционно-коррекционного лагеря «Парус мечты» для детей с ДЦП. Их организовал благотворительный фонд «Луч света». Лагерь работает третий год. Сюда приезжают из разных городов России, Украины и Казахстана.

Многое – впервые

«Родители рассказывают, что дома дети постоянно рисуют лагерь, – говорит психолог Сергей Чеботарёв. – Потому что здесь их приняли, они нужны, происходит их социализация».

Многие дети, от которых, как с горечью говорят их родители, на детских площадках шарахаются здоровые сверстники, в «Парусе мечты» впервые находят столь важное для себя общение. То, что за его пределами доступно только здоровым, здесь доступно всем детям с ДЦП.

Ты хочешь танцевать? Для тебя – занятия хип-хопом. Ты хочешь стать актёром? Давай, пробуй. Здесь есть игро- и музыкотерапия, мастер-классы, выступают приглашённые творческие коллективы. И каждый день дискотека – ничего, что танцоры в инвалидных колясках.

За всей этой благостной картиной стоят усилия многих неравнодушных людей, которых объединил благотворительный фонд «Луч света». Белгородская епархия третий год выделяет для лагеря территорию своего архиерейского подворья.

«Содержать лагерь помогают, в том числе, средства от проданных на благотворительных ярмарках поделок учеников православной гимназии, помощь неравнодушных людей, взносы на одной из краудфандинговых платформ. Но абсолютно бесплатным в этом году «Парус мечты» стал благодаря солидному взносу белгородского предпринимателя Алексея Титенко и Тамары Галдун, которым мы очень благодарны», – говорит основатель лагеря Наталья Смолянина.

Занятия по нейродинамическому моделированию движения.
Занятия по нейродинамическому моделированию движения.
Фото Юрия Коренько

Рука судьбы

Она из тех родителей, кому приходится растить ребёнка с ДЦП. И судьба её, в общем‑то, похожа на сотни других, кому выпал похожий крест. С той только разницей, что она не сдалась и не позволяет делать это другим. Хотя причин опустить руки было предостаточно.

Муж ушёл из семьи, не выдержав бремени забот. 24 часа в сутки она один на один оставалась с больной дочерью. Чтобы выдержать такую нагрузку, нужна была даже не физическая, а духовная поддержка, за которой она отправилась с ребёнком в Москву к мощам Матронушки. Первый раз – в автобусе с челноками, где не было даже элементарных удобств.

Поэтому вторую поездку – для себя и таких же жаждущих духовного покровительства людей – Наталья Смолянина организовала сама. С этих паломнических поездок, а сейчас в активе их 20, и начиналась её общественная деятельность, которая вскоре перешла в работу благотворительного фонда «Луч света».

Конечно, Наталья пробовала всё, что может хоть как‑то помочь ребёнку, но врачи только разводили руками. Однажды она наткнулась в Интернете на разработку украинского учёного Анатолия Смолянинова, автора методики «Рука-мозг», которая основана на том, чтобы в первую очередь убрать патологические рефлексы, а потом запустить мозг, который уже сам будет правильно подавать сигналы для работы рук или ног.

«Дочь вернулась из Киева, и я её не узнала – столько новых навыков у неё появилось. Изменения увидел не только врач-невролог, но и школьный преподаватель: вместо одной задачи за урок она стала решать пять», – вспоминает Наталья.

Многофункциональный тренажёр.
Многофункциональный тренажёр.
Фото Юрия Коренько

Кто, если не ты

Наталье удалось убедить доктора приехать в Белгород помочь другим детям с ДЦП. И здесь профессор нашёл своего самого старательного ученика, второго мужа Натальи – Олега Смолянина.

С ним Наталья познакомилась шесть лет назад. Мужчина безоговорочно принял её дочь и много занимался с ней адаптивной физкультурой. Но огромный прогресс у ребёнка увидел только после занятий по программе Смолянинова. Поэтому, когда зашла речь о собственном обучении, согласился без сомнений, а впоследствии поменял инженерную профессию – заканчивает учёбу на психологическом факультете БелГУ.

«Посмотрите на детей с ДЦП, видите, как они держат руки, ноги? – спрашивает Олег. – Виноват неравномерный мышечный тонус, сделать правильное движение ребёнок не может. Мы создаём условия, при которых он это движение сделает, от тела должны подаваться правильные сигналы головному мозгу. Кроме того, родители обучаются технике упражнений, которые ребёнок обязательно должен делать дома».

Помимо психофизического развития, важен и процесс адаптации к социуму. Помогает в этом коллектив единомышленников, профессионалов, владеющих разными методиками реабилитации детей с ДЦП.

«Два года я приезжала в лагерь со спектаклями, в этом году веду театральную студию,– рассказывает руководитель театра «Рыба» Наталья Беспалова. – Надевая на руку куклу, ребёнок передаёт ей с радостью свои лучшие чувства, забывая о проблемах и страхах, обнаруживая в себе скрытые резервы. Именно в этом удивительном перевоплощении состоит основной принцип куклотерапии».

Порцию душевного здоровья можно получить и на сказкотерапии, которую для родителей, сопровождающих детей, ведёт психолог Сергей Чеботарёв.

Кирилл Шершнёв научился разжимать ладонь.
Кирилл Шершнёв научился разжимать ладонь.
Фото Юрия Коренько

Четвероногий доктор

Есть в лагере и совсем уж нестандартные, но очень эффективные помощники. Например, золотистый ретривер Фарго. Его хозяйка Ольга Нечаева – соседка Натальи, а пёс – любимец всех дворовых малышей. Вместе они решили попробовать проводить сеансы канистерапии (лечение с помощью специально обученных собак), которые психотерапевты считают очень эффективными. И это постоянно подтверждается в процессе общения Фарго и детей. Так, пятилетний Кирилл Шершнёв с рождения не мог разжать пальцы, но ему так захотелось угостить собаку, которая настойчиво тыкалась влажным носом в ладошку! И ладонь с лакомством раскрылась на радость Кириллу, а ещё больше – его родителям.

«Детей, которые плохо передвигаются, Фарго стимулирует к ходьбе, – говорит Ольга Нечаева. – Просто ходить им неинтересно, а за умной собакой с игрушкой в пасти, которая сделает шажок и остановится, – совсем другое дело».

Лучшая память

Вволю пообщались с Фарго и ребята из Большетроицого дома-интерната. Этим летом они проводили в лагере послеобеденное время, насыщенное мастер-классами и весёлыми мероприятиями. Это, конечно, дополнительная нагрузка на преподавателей, но ведь девиз фонда – «Чужих детей не бывает».

«У каждого участника лагеря появилась возможность сделать свою жизнь более яркой, динамичной, а уникальная реабилитационная программа расширила горизонты понимания болезни и дала каждому надежду на победу в этой бесконечной борьбе, – говорит Наталья Смолянина. – В прошлом году Анатолий Смолянинов умер, но его мечта о международном лагере, который объединит детей и родителей разных стран, успешно воплощается. И это лучшая память о нашем учителе».


для комментариев используется HyperComments